高危型人乳头瘤病毒持续感染是诱发宫颈癌的关键因素，如何实现有效清除一直是临床关注的重点。近日，在学术交流中，一项发表于《药品评价》的临床研究为这一领域提供了新的循证参考。该研究显示，中药制剂派特灵对高危型HPV感染方面效果显著，其HPV转阴率明显高于常规免疫调节剂，为高危HPV的临床干预提供了新的数据支持和方案选择。
(《药品评价》杂志)
该研究题为《中药制剂派特灵应用于宫颈高危HPV病毒感染的临床研究》，旨在系统评估派特灵治疗宫颈高危HPV感染的临床价值。研究共纳入80例患者，随机分为两组：A组(40例)使用派特灵，B组(40例)使用注射用胸腺法新。通过对比宫颈细胞学结果、局部免疫状态及HPV转阴率等指标，综合评价两种方案的疗效。结果显示，派特灵在多项关键指标上均表现突出。
在核心的病毒清除指标上，派特灵组的HPV转阴率达82.5%(33/40)，显著高于胸腺法新组的52.5%(21/40)。在宫颈细胞学改善方面，派特灵组的TCT正常率提升至85.0%，明显高于对照组的55.0%，其宫颈炎症、非典型鳞状细胞及低度鳞状上皮内病变的检出率也均显著降低。研究还从免疫学角度揭示了派特灵的作用机制：使用派特灵后，患者宫颈局部CD4辅助性T淋巴细胞水平及CD4/CD8比值显著升高，CD8细胞毒性T淋巴细胞水平下降，表明其可能通过调节局部免疫功能，协同促进HPV清除。
(临床研究公布数据)
有业内专家指出，该研究不仅为临床提供了一种有效的中医药外用干预选择，也为“如何有效干预高危HPV”这一问题提供了高质量的数据证据。尤其是研究中派特灵对高危HPV效果所体现防治策略，有助于将宫颈癌防治关口前移，以可及、可观的方式缓解了感染者对“仅依赖不可见的免疫力清除HPV病毒”的不安，为推进宫颈癌消除目标提供了新的实践参考。
《药品评价》由江西省药学会主办。重点关注药品的监督管理、监测；新老药品临床使用的疗效或不良反应；合理规范用药的原则；新药介绍及预测；新药领域的基础研究，药物新剂型与新技术，医药信息，药品评价等。
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